Dispositivos MédicosCancelado
RAPIDPOINT 400 SERIES
10345160460
Registro cancelado em 20/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RAPIDPOINT 400 SERIES
Número de registro
10345160460
Classe de risco
I
Processo
25351449916200617
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED · REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
RAPIDPOINT 400 / RAPIDPOINT 405
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 867824113 | 07/11/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 601321060Primária | 09/04/2007 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
86782411307/11/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
60132106009/04/2007
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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