Dispositivos MédicosAtivo

RapidVit Blast

83085830021

Informações Gerais

Nome do produto

RapidVit Blast

Número de registro

83085830021

Nome técnico

Classe de risco

—

Processo

25351218024202521

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

REF 10119 - 1 caixa contendo 1 frasco de Vitri 1™ Blast de 10mL, 1 frasco de Vitri 2™ Blast de 10mL e 1 frasco de Vitri 3™ Blast de 10mL (3x10mL)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Registro publicado no Diário Oficial em 26/10/2026 (ver o ato) — os demais dados chegam quando a ANVISA atualizar o arquivo aberto.

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