Dispositivos MédicosAtivo

RapidVit Omni

83085830019

Informações Gerais

Nome do produto

RapidVit Omni

Número de registro

83085830019

Nome técnico

Classe de risco

—

Processo

25351217967202536

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

REF 10123 - 1 caixa contendo 1 frasco de Vitri 1™ Omni de 5mL, 1 frasco de Vitri 2™ Omni de 5mL e 1 frasco de Vitri 3™ Omni de 5mL (3x5mL)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Registro publicado no Diário Oficial em 26/10/2026 (ver o ato) — os demais dados chegam quando a ANVISA atualizar o arquivo aberto.

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