Dispositivos MédicosCancelado

RAPITEX ASL

10321170712

Registro cancelado em 24/08/2009 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RAPITEX ASL

Número de registro

10321170712

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351067519200370

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 6442 dias08/03/2009

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
174062098	24/08/2009	IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa	Publicado deferimento
900100080	09/01/2009	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.	Publicado deferimento

17406209824/08/2009

IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

90010008009/01/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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