Dispositivos MédicosCancelado
RAPITEX ASL
10345161083
Registro cancelado em 29/10/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RAPITEX ASL
Número de registro
10345161083
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351145511200967
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Kit para 150 testes
Kit para 50 testes
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0785324136 | 10/03/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
078532413610/03/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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