Dispositivos MédicosCancelado
RAPITEX FR
10321170886
Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RAPITEX FR
Número de registro
10321170886
Nome técnico
Classe de risco
B
Processo
25351077478200591
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
150 testes (6 mL)
80 testes (2 mL)
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 242540098 | 10/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 900133086 | 09/01/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
24254009810/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
90013308609/01/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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