Dispositivos MédicosCancelado

RAPITEX FR KIT COMPLETO

10321170901

Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10321170901

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351079583200565

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 5939 dias25/07/2010

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
241709090	10/08/2009	IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa	Publicado deferimento
882078083	09/01/2009	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.	Publicado deferimento

24170909010/08/2009

IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

88207808309/01/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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