Dispositivos MédicosCancelado
RAPITEX PCR
10321170832
Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RAPITEX PCR
Número de registro
10321170832
Nome técnico
Classe de risco
B
Processo
25351265010200471
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
80 ou 150 testes
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 186909094 | 10/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 882031087 | 09/01/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
18690909410/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
88203108709/01/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite