Dispositivos MédicosCancelado
RAYPEX® 6
80082129003
Registro cancelado em 26/03/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RAYPEX® 6
Número de registro
80082129003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351258276201494
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
RAYPEX 6
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0049883151 | 18/02/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0355372148Primária | 12/01/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
004988315118/02/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
035537214812/01/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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