Dispositivos MédicosAtivo
RAZEK PULSE PRO
80356139004
Informações Gerais
Nome do produto
RAZEK PULSE PRO
Número de registro
80356139004
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351211315201110
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
750170000 - Razek Pulse Pro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15754160 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Razek Pulse Pro (80356139004) - Rev 02.pdf | 22/12/2021, 17:55 | 8453081212 |
Manual do Usuário - Razek Pulse Pro (80356139004) - Rev 02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1575416022/12/2021, 17:55Exp. 8453081212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4698595216 | 02/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
469859521602/12/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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