Dispositivos MédicosCancelado
RD SedLine para EEG
80047300748
Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RD SedLine para EEG
Número de registro
80047300748
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351022388202001
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
RD SedLine para EEG adulto
RD SedLine para EEG pediátrico
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13224281 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO COMPLETA PEDIÁTRICO_18443.pdf | 16/11/2020, 20:13 | 4036401203 |
| T13224273 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO COMPLETA ADULTO_18443.pdf | 16/11/2020, 20:13 | 4036401203 |
INSTRUÇÃO COMPLETA PEDIÁTRICO_18443.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1322428116/11/2020, 20:13Exp. 4036401203
INSTRUÇÃO COMPLETA ADULTO_18443.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1322427316/11/2020, 20:13Exp. 4036401203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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