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Dispositivos MédicosCancelado

RD SedLine para EEG

80047300748

Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RD SedLine para EEG

Número de registro

80047300748

Nome técnico

Sensores

Classe de risco

II

Processo

25351022388202001

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 609 dias26/02/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • RD SedLine para EEG adulto

  • RD SedLine para EEG pediátrico

Instruções de Uso e Arquivos(2)

INSTRUÇÃO COMPLETA PEDIÁTRICO_18443.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1322428116/11/2020, 20:13Exp. 4036401203
INSTRUÇÃO COMPLETA ADULTO_18443.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1322427316/11/2020, 20:13Exp. 4036401203

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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