Dispositivos MédicosAtivo
RDK USB
80191680005
Informações Gerais
Nome do produto
RDK USB
Número de registro
80191680005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351225711201419
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14546369 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Mn_RDKUSB_2_0.pdf | 28/06/2021, 16:15 | 2505240213 |
Mn_RDKUSB_2_0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1454636928/06/2021, 16:15Exp. 2505240213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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