Dispositivos MédicosAtivo
Re•Mold Face Sculpt
81353340005
Informações Gerais
Nome do produto
Re•Mold Face Sculpt
Número de registro
81353340005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351225304202595
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
baio.25.05.01Face Sculpt G - X
baio.25.05.01Face Sculpt M - X
baio.25.05.01Face Sculpt P - X
baio.25.05.02Face Sculpt G - Y
baio.25.05.02Face Sculpt M - Y
baio.25.05.02Face Sculpt P - Y
baio.25.05.03Face Sculpt G - Z
baio.25.05.03Face Sculpt M - Z
baio.25.05.03Face Sculpt P - Z
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35969099 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Re.Mold.pdf | 26/02/2026, 18:50 | 0192556266 |
IFU Re.Mold.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3596909926/02/2026, 18:50Exp. 0192556266
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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