Dispositivos MédicosAtivo
READY-BOX
80136719001
Informações Gerais
Nome do produto
READY-BOX
Número de registro
80136719001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351271994200420
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15159365 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 399276-F Ready-Box (PT-BZ).pdf | 29/09/2021, 15:26 | 3845121211 |
399276-F Ready-Box (PT-BZ).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1515936529/09/2021, 15:26Exp. 3845121211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 819588119 | 07/11/2011 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0490027128 | 30/07/2012 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 387912047Primária | 27/06/2005 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
81958811907/11/2011
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
049002712830/07/2012
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
38791204727/06/2005
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite