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Dispositivos MédicosAtivo

ReadyWrap® BR - Envoltórios de Compressão Ajustáveis de Baixa Elasticidade para Membros Inferiores

10349310039
Informações Gerais

Nome do produto

ReadyWrap® BR - Envoltórios de Compressão Ajustáveis de Baixa Elasticidade para Membros Inferiores

Número de registro

10349310039

Nome técnico

Bandagem

Classe de risco

I

Processo

25351467031202121

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • ReadyWrap® - Coxa:185060, 185061, 185062, 185063, 185064, 185065, 185066, 185067, 185068, 185069, 185070, 185071, 185072, 185073, 185074, 185075, 185124, 185125, 185126, 185127

  • ReadyWrap® - Dedos do Pé: 185000, 185001, 185002, 185003, 185004, 185005, 185006, 185007, 185008, 185009, 185010, 185011, 185012, 185013, 185014, 185015, 185016, 185017, 185018, 185019

  • ReadyWrap® - Joelho:185052, 185053, 185054, 185055, 185056, 185057, 185058, 185059, 185122, 185123

  • ReadyWrap® - Panturrilha:185036, 185037, 185038, 185039, 185040, 185041, 185042, 185043, 185044, 185045, 185046, 185047, 185048, 185049, 185050, 185051, 185118, 185119, 185120, 185121

  • ReadyWrap® - PÉ CT: 1851336, 1851337, 1851390, 1851391, 1851394, 1851395, 1851398, 1851399, 1851402, 1851403, 1851406, 1851407, 1851407,1851410, 1851411, 1851414, 1851415, 1851418, 1851419, 1851422, 1851423.

  • ReadyWrap® - Pé SL:185478, 185479, 185480, 185481, 185450, 185451, 185452, 185453, 185454, 185455, 185456, 185457, 185458, 185459, 185460, 185461, 185462, 185463, 185464, 185465, 185466, 185467, 185468, 185469, 185470, 185471, 185472, 185473, 185474, 185475, 185476, 185477

  • ReadyWrap® - Pé: 185020, 185021, 185022, 185023, 185024, 185025, 185026, 185027, 185028, 185029, 185030, 185031, 185032, 185033, 185034, 185035

  • ReadyWrap® - Tira de Extensão:185116, 185117

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso.Membro inferior.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534978526/10/2021, 19:34Exp. 4236200210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

394356021114/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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