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Dispositivos MédicosAtivo

ReadyWrap® - Envoltórios de Compressão Ajustáveis de Baixa Elasticidade para Membros Inferiores

10349310027
Informações Gerais

Nome do produto

ReadyWrap® - Envoltórios de Compressão Ajustáveis de Baixa Elasticidade para Membros Inferiores

Número de registro

10349310027

Nome técnico

Bandagem

Classe de risco

I

Processo

25351564453201929

Empresa Detentora

Fabricante

L&R USA INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Ready Wrap© - Dedos do Pé: 155000, 155001, 155002, 155003, 155004, 155005, 155006, 155007, 155008, 155009, 155010, 155011, 155012, 155013, 155014, 155015, 155016, 155017, 155018, 155019 ReadyWrap® - Pé: 155020, 155021, 155022, 155023, 155024, 155025, 155026, 155027, 155028, 155029, 155030, 155031, 155032, 155033, 155034, 155035 ReadyWrap® - Pé SL: 155478, 155479, 155480, 155481, 155450, 155451, 155452, 155453, 155454, 155455, 155456, 155457, 155458, 155459, 155460, 155461, 155462, 155463, 155464, 155465, 155466, 155467, 155468, 155469, 155470, 155471, 155472, 155473, 155474, 155475, 155476, 155477 ReadyWrap® - Panturrilha: 155036, 155037, 155038, 155039, 155040, 155041, 155042, 155043, 155044, 155045, 155046, 155047, 155048, 155049, 155050, 155051, 155118, 155119, 155120, 155121 ReadyWrap® - Joelho: 155052, 155053, 155054, 155055, 155056, 155057, 155058, 155059, 155122, 155123 ReadyWrap® - Coxa: 155060, 155061, 155062, 155063, 155064, 155065, 155066, 155067, 155068, 155069, 155070, 155071, 155072, 155073, 155074, 155075, 155124, 155125, 155126, 155127 ReadyWrap© - Tira de Extensão: 155116, 155117

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instrução de uso.Membro inferior - 10349310027.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1496499630/08/2021, 16:20Exp. 3417573211
Instrução de uso. Tira extensora- 10349310027.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1496499530/08/2021, 16:20Exp. 3417573211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

229351519128/11/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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