Reagente Complementar para Hibridização In Situ
Nome do produto
Reagente Complementar para Hibridização In Situ
Número de registro
10337990033
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351093073201815
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(4)
DS963618 ML
AR0222: 1 x 15 ml
AR0584: 1 x 7.5 ml
AR0833: 1 X 3,75 ml
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16946445 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AR0833_IFU_15fev2022.pdf | 27/06/2022, 17:32 | 4346094228 |
| T16946446 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DS9636_IFU_22mar2021.pdf | 27/06/2022, 17:32 | 4346094228 |
| T16946443 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AR0222_IFU_15fev2022.pdf | 27/06/2022, 17:32 | 4346094228 |
| T16946444 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AR0584_IFU_15fev2022.pdf | 27/06/2022, 17:32 | 4346094228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0133057188Primária | 30/09/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0833471224 | 21/03/2022 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0420184221 | 24/02/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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