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Dispositivos MédicosAtivo

REAGENTE DE FIBRINOGÊNIO

80785070144
Informações Gerais

Nome do produto

REAGENTE DE FIBRINOGÊNIO

Número de registro

80785070144

Nome técnico

FIBRINOGÊNIO

Classe de risco

II

Processo

25351607911202146

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/11/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Caixa com 5 unidades de Reagente FIB contendo 2 ml cada, 1 unidade de Tampão contendo 100 ml e 1 unidade de Plasma de Referência FIB (Liofilizado) contendo 1 ml.

  • Caixa com 5 unidades de Reagente FIB contendo 4 ml cada, 1 unidade de Tampão contendo 100 ml e 1 unidade de Plasma de Referência FIB (Liofilizado) contendo 1 ml.

  • Caixa com 5 unidades de Reagente FIB contendo 8 ml cada, 2 unidades de Tampão contendo 100 ml e 1 unidade de Plasma de Referência FIB (Liofilizado) contendo 1 ml.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Reagente de Fibrinogênio - 05_2024 VIDA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2422057505/06/2024, 20:49Exp. 0754966241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

421239621804/11/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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