Dispositivos MédicosCancelado

REAGENTES DE HEMACIAS

80395690125

Registro cancelado em 08/06/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80395690125

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351429523201509

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2150 dias07/12/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(13)

0002223 HEMATIGEN 1 X 10ML
0002332 Panocell – 16 16 X 3ML
0002338 Referencells A(1), A(2), B e O 4 X 10ML
0002342 Referencells A2 1 X 10ML
0002345 Referencells (A1), B 2 X 10ML
0002377 Panoscreen I, II e III, incluindo Cw 3 X 10ML
0002380 Panoscreen I e II 2 X 10ML
0002381 Panoscreen I, II e III 3 X 10ML
0002385 Panocell – 10, Tratadas com Ficcina 24 x 3 mL (10 fr. Células Selecionadas Tratadas + 10 fr. Células Selecionadas
0002390 Panoscreen I e II, Lote Primário 2 X 10ML
0003032 Panocell – 10 12 x 3 mL (10 fr. de Células Selecionadas + 1 fr. Tech Cell + 1 fr. Tampão Diluente Preservativo)
0005020 Panocell – 20 20 X 3ML
0005021 DIA SCREENING CELL 1 X 10ML

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0622421151Primária	07/12/2015	IVD - Registro de produtos em família	Publicado deferimento

062242115107/12/2015

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de PRIME DIAGNOSTICS DO BRASIL COMÉRCIO E IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA - ME

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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