Dispositivos MédicosCancelado
REANIMADOR B-BAG
80533609003
Registro cancelado em 25/11/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REANIMADOR B-BAG
Número de registro
80533609003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351729476201150
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
( ) Reanimador B-Bag Adulto BG07020B ( ) Reanimador B-Bag Recém-nascido BG07021B
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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