elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Reanimador Manual AMBU em Silicone DLM

82059269003
Informações Gerais

Nome do produto

Reanimador Manual AMBU em Silicone DLM

Número de registro

82059269003

Nome técnico

Ventilador Manual

Classe de risco

II

Processo

25351295605202152

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • TW8160

    Neonatal Tamanho 0

  • TW8162

    Pediátrica Tamanho 2

  • TW8163

    Adulto Tamanho Pequeno 3

  • TW8164

    Adulto Tamanho Médio 4

  • TW8165

    Adulto Tamanho Grande 5

  • TW8173

    Adulto Tamanho Pequeno 3

  • TW8174

    Adulto Tamanho Médio 4

  • TW8175

    Adulto Tamanho Grande 5

  • TW8181

    Infantil Tamanho 1

  • TW8181

    Infantil Tamanho 1

  • TW8182

    Pediátrica Tamanho 2

  • TW8211

    Sistema reanimador manual em silicone adulto

  • TW8221

    Sistema reanimador manual em silicone pediátrico

  • TW8231

    Sistema reanimador manual em silicone infantil. O reanimador manual Ambu em Silicone DLM é comercializado em embalagem contendo: Bolsa de reanimação, máscara facial, bolsa reservatório, 2.1 m de tubo de oxigênio

  • TW8610

    Capacidade de 2000ml

  • TW8611

    Capacidade de 1600ml

  • TW8612

    Tubo de oxigênio

  • TW8620

    Capacidade de 1000ml

  • TW8622

    Capacidade de 2500ml

  • COMPONENTES DO SISTEMA: Bolsa reservatório: TW8621 Capacidade de 600ml

  • Máscara facial: TW8180 Neonatal Tamanho 0

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso2.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1431568124/05/2021, 18:19Exp. 2003098216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

153887421314/06/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

132826721115/04/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite