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Dispositivos MédicosCancelado

REANIMADOR MANUAL (AMBU) EM SILICONE MIKATOS

80218939004

Registro cancelado em 02/03/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

REANIMADOR MANUAL (AMBU) EM SILICONE MIKATOS

Número de registro

80218939004

Classe de risco

II

Processo

25351071918202206

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 110 dias17/02/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

  • BALÃO AUTO INFLÁVEL ADULTO

  • BALÃO AUTO INFLÁVEL INFANTIL

  • BALÃO AUTO INFLÁVEL NEONATAL

  • BOLSA RESERVATÓRIO ADULTO

  • BOLSA RESERVATÓRIO INFANTIL/NEONATAL

  • EXTENSÃO PARA OXIGÊNIO

  • MÁSCARA ADULTO

  • MÁSCARA INFANTIL

  • MÁSCARA NEONATAL

  • REANIMADOR MANUAL EM SILICONE MIKATOS ADULTO

  • REANIMADOR MANUAL EM SILICONE MIKATOS INFANTIL

  • REANIMADOR MANUAL EM SILICONE MIKATOS NEONATAL

  • VÁLVULA DA BOLSA RESERVATÓRIO

  • VÁLVULA FRONTAL (UNIDIRECIONAL)

  • VÁLVULA TRASEIRA

Documentos Técnicos(1)

050875222017/02/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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