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Dispositivos MédicosAtivo

Reanimador Manual AMBU em Silicone Premium DLM

82059269002
Informações Gerais

Nome do produto

Reanimador Manual AMBU em Silicone Premium DLM

Número de registro

82059269002

Nome técnico

Ventilador Manual

Classe de risco

II

Processo

25351295604202116

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • TW8111

    Conjunto Reanimador manual em SIlicone Premium Adulto

  • TW8121

    Conjunto Reanimador manual em SIlicone Premium pediátrico

  • TW8160

    Máscara facial Neonatal Tamanho 0

  • TW8163

    Máscara facial Adulto Tamanho Pequeno 3

  • TW8164

    Máscara facial Adulto Tamanho Médio 4

  • TW8165

    Máscara facial Adulto Tamanho Grande 5.

  • TW8173

    Máscara facial Adulto Tamanho Pequeno 3

  • TW8174

    Máscara facial Adulto Tamanho Médio 4

  • TW8175

    Máscara facial Adulto Tamanho Grande 5

  • TW8180

    Máscara facial Neonatal Tamanho 0

  • TW8181

    Máscara facial Infantil Tamanho 1

  • TW8181

    Máscara facial Infantil Tamanho 1

  • TW8182

    Máscara facial Pediátrica Tamanho 2

  • TW8610

    Bolsa reservatório Capacidade de 2000ml

  • TW8611

    Bolsa reservatório Capacidade de1600ml

  • TW8612

    Tubo de oxigênio

  • TW8620

    Bolsa reservatório Capacidade de 1000ml

  • TW8621

    Bolsa reservatório Capacidade de 600ml

  • TW8622

    Bolsa reservatório Capacidade de 2500ml

  • W8162

    Máscara facial Pediátrica Tamanho 2

  • Modelos da Família Reanimador Manual Ambu em Silicone Premium DLM TW8131 Conjunto Reanimador manual em SIlicone Premium Infantil

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso2.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1431558224/05/2021, 18:16Exp. 2003085211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

132826421615/04/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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