Dispositivos MédicosCancelado
Reanimador Manual (Ambu) Romed
80631050002
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Reanimador Manual (Ambu) Romed
Número de registro
80631050002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351203277201231
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(6)
RO1023Reanimador em Silicone Adulto
RO1024Reanimador em Silicone infantil
RO1025Reanimador em Silicone Neonatal
RO1027Reanimador em Silicone Adulto
RO1028Reanimador em Silicone infantil
RO1029Reanimador em Silicone Neonatal.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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