Dispositivos MédicosCancelado
Reanimador Manual Pulmonar
81543800002
Registro cancelado em 08/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Reanimador Manual Pulmonar
Número de registro
81543800002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351583886202017
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
CP661111
CP662111
CP663111
Sistema composto por: Corpo do ambu, máscara, tubo de oxigênio, balão de silicone e válvula de silicone.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13379846 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções Técnicas Usuário Reanimador Compower Adulto, Pediátrico e Neonatal - 81543800002.pdf | 11/12/2020, 13:42 | 4386304207 |
Instruções Técnicas Usuário Reanimador Compower Adulto, Pediátrico e Neonatal - 81543800002.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1337984611/12/2020, 13:42Exp. 4386304207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2012063200Primária | 13/07/2020 | MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
201206320013/07/2020
MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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