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Dispositivos MédicosCancelado

REATIVO SECO VITROS* PARA CREATINO QUINASE MBCK-MB

10132590172

Registro cancelado em 28/01/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

REATIVO SECO VITROS* PARA CREATINO QUINASE MBCK-MB

Número de registro

10132590172

Nome técnico

CREATINOQUINASE ISOENZIMAS (CKMB, CKBB, CKMM)

Classe de risco

III

Processo

250000369879600

Empresa Detentora

Razão social

JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA

CNPJ

54.516.661/0001-01

Fabricante

ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 50 dias19/12/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 25 envelopes com 1 slide

  • 5 cartuchos com 18 slides

  • 5 cartuchos com 60 slides

Documentos Técnicos(5)

195634016010/10/2016

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

37143806104/09/2006

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

29515605831/08/2005

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

20499706007/08/2006

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

19824911411/04/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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