Dispositivos MédicosAtivo
Receptor Roger
10283310137
Informações Gerais
Nome do produto
Receptor Roger
Número de registro
10283310137
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351617259201560
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(7)
Roger 13 (opção 02 e 03)
Roger 14 (opção 02 e 03)
Roger 15 (opção 02 e 03)
Roger 17 (opção 02 e 03)
Roger 18 (opção 02 e 03)
Roger 19 (opção 02 e 03)
Roger X (opção 02 e 03)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23131589 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10283310137.pdf | 21/03/2024, 19:33 | 0354997246 |
10283310137.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2313158921/03/2024, 19:33Exp. 0354997246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1817050211 | 20/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
181705021120/05/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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