Dispositivos MédicosCancelado
Receptor Roger Focus
10283310144
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Receptor Roger Focus
Número de registro
10283310144
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351877197201648
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Roger Focus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13471002 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 029-3185_RogerFocus.pdf | 28/12/2020, 16:46 | 4611186202 |
029-3185_RogerFocus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1347100228/12/2020, 16:46Exp. 4611186202
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4076824204 | 26/11/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1304851161 | 21/03/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
407682420426/11/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
130485116121/03/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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