Dispositivos MédicosAtivo
Recipiente II - supremo
81608429001
Informações Gerais
Nome do produto
Recipiente II - supremo
Número de registro
81608429001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351297802202025
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(12)
S1888
S1889
S1890
S1891
S1892
S1893
S1894
S1895
S1896
S1897
S1898
S1899
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18639273 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO SUPREMO1.pdf | 13/01/2023, 18:38 | 0040498239 |
INSTRUÇÕES DE USO SUPREMO1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1863927313/01/2023, 18:38Exp. 0040498239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1142427203Primária | 23/04/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
114242720323/04/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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