Dispositivos MédicosCancelado
recomBlot CMV IgM
10300390551
Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
recomBlot CMV IgM
Número de registro
10300390551
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351250166201934
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem para 20 testes - Tubos 2u. com 10 tiras cada/ Tampão lavagem 1x100mL/ Soro controle positivo 1x70microL/ Solução substrato 1x40mL/ Conjugado 1x500microL/ Leite em pó 1x5g/ Bandeja 2 peças com 10 poços cada/ Tira controle 1un.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15312138 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RECOMBLOT CMV IGM - 10300390551.pdf | 21/10/2021, 22:08 | 4162959218 |
RECOMBLOT CMV IGM - 10300390551.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531213821/10/2021, 22:08Exp. 4162959218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0381415197Primária | 18/08/2019 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
038141519718/08/2019
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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