Dispositivos MédicosCancelado
RECOMLINE HEV IgG/IgM
10300390812
Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RECOMLINE HEV IgG/IgM
Número de registro
10300390812
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351251173201953
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 20 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14323828 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RECOMLINE HEV IGG IGM - 10300390812.pdf | 25/05/2021, 14:42 | 2016065214 |
RECOMLINE HEV IGG IGM - 10300390812.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1432382825/05/2021, 14:42Exp. 2016065214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0383695199Primária | 06/10/2019 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
038369519906/10/2019
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite