Dispositivos MédicosCancelado
recomLine Treponema IgM
10300390687
Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
recomLine Treponema IgM
Número de registro
10300390687
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351251133201910
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Tiras para 20 testes.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14323611 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RECOMLINE TREPONEMA IGM - 10300390687.pdf | 25/05/2021, 14:32 | 2015789219 |
RECOMLINE TREPONEMA IGM - 10300390687.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1432361125/05/2021, 14:32Exp. 2015789219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0383663191Primária | 18/08/2019 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
038366319118/08/2019
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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