Dispositivos MédicosCancelado
recomWell HEV IgG
10300390752
Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
recomWell HEV IgG
Número de registro
10300390752
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351253336201932
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14323663 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RECOMWELL HEV IGG - 10300390752.pdf | 25/05/2021, 14:34 | 2015858211 |
RECOMWELL HEV IGG - 10300390752.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1432366325/05/2021, 14:34Exp. 2015858211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0386361191Primária | 18/08/2019 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
038636119118/08/2019
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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