Dispositivos MédicosCancelado
recomWell HEV IgM
10300390796
Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
recomWell HEV IgM
Número de registro
10300390796
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351250441201910
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Suficiente para 96 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14323852 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RECOMWELL HEV IGM - 10300390796.pdf | 25/05/2021, 14:44 | 2016068213 |
RECOMWELL HEV IGM - 10300390796.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1432385225/05/2021, 14:44Exp. 2016068213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0381938198Primária | 06/10/2019 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
038193819806/10/2019
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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