Dispositivos MédicosCancelado
recomWell HEV IgM
80213250449
Registro cancelado em 06/10/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
recomWell HEV IgM
Número de registro
80213250449
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351109168201028
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Suficiente para 96 determinações
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0206717120 | 05/11/2012 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
| 1090991145 | 30/03/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 2353192161 | 20/02/2017 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
020671712005/11/2012
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
109099114530/03/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
235319216120/02/2017
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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