Dispositivos MédicosAtivo
recovery
80758210027
Informações Gerais
Nome do produto
recovery
Número de registro
80758210027
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351153924202019
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
RV01
RV02
RV03
RV04
RV05
RV06
RV07
RV08.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14687510 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 20/07/2021, 12:05 | 2820768211 |
INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1468751020/07/2021, 12:05Exp. 2820768211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1782806206 | 10/06/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0680594209Primária | 19/03/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
178280620610/06/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
068059420919/03/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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