Dispositivos MédicosCancelado
Recovery Pump
80159010027
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Recovery Pump
Número de registro
80159010027
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351230105201734
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(2)
737R - L10005H1R - RPX 737R
760 R - L10007AR - RP Lite 760R
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15091631 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCAORECOVERYPUMP.pdf | 20/09/2021, 17:41 | 3722038219 |
INSTRUCAORECOVERYPUMP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1509163120/09/2021, 17:41Exp. 3722038219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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