Dispositivos MédicosAtivo
RECURSO DE NOTIFICAÇÃO DE RITMO IRREGULAR (RNRI)
80117580881
Informações Gerais
Nome do produto
RECURSO DE NOTIFICAÇÃO DE RITMO IRREGULAR (RNRI)
Número de registro
80117580881
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351376580202014
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
RECURSO DE NOTIFICAÇÃO DE RITMO IRREGULAR (RNRI)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17005528 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IRN-IFU-2.0-Global-pt_BR-0613.pdf | 05/07/2022, 19:57 | 4383491227 |
IRN-IFU-2.0-Global-pt_BR-0613.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1700552805/07/2022, 19:57Exp. 4383491227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2723265224 | 02/06/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
272326522402/06/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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