Dispositivos MédicosAtivo
Red Blood Cell Lysis Buffer
80117581050
Informações Gerais
Nome do produto
Red Blood Cell Lysis Buffer
Número de registro
80117581050
Classe de risco
I
Processo
25351335492202305
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 48 testes: Tampão de Lise de Glóbulos Vermelhos: 50 mL/frasco × 2 frascos Tampão de Lise de Ácido Nucleico: 20 mL/frasco × 1 frasco
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20324516 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Attachment 2.16 S1004E_Instructions for Use.pdf | 08/07/2023, 00:29 | 0701870231 |
Attachment 2.16 S1004E_Instructions for Use.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2032451608/07/2023, 00:29Exp. 0701870231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0541990233Primária | 26/06/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
054199023326/06/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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