Dispositivos MédicosAtivo
ReddyPort™ Elbow
82563309002
Informações Gerais
Nome do produto
ReddyPort™ Elbow
Número de registro
82563309002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351096451202380
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
RP-531-L1.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19205506 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ReddyPort_ Elbow_RP-531-L1.pdf | 16/03/2023, 21:21 | 0267702230 |
ReddyPort_ Elbow_RP-531-L1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1920550616/03/2023, 21:21Exp. 0267702230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0155706233Primária | 27/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
015570623327/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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