Dispositivos MédicosCancelado
Redexis
80356610001
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Redexis
Número de registro
80356610001
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351099492200991
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(1)
REDEXIS E REDEXIS ULTRA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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