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Dispositivos MédicosAtivo

REDRAW

82721620001
Informações Gerais

Nome do produto

REDRAW

Número de registro

82721620001

Nome técnico

Fio de Sutura

Classe de risco

IV

Processo

25351174626202569

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/05/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(75)

  • DLAR-18100L170

  • DLAR-18100W160

  • DLAR-18100W170

  • DLAR-19100L170

  • DLAR-19100W160

  • DLAR-19100W170

  • DLBO-23038L050

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  • DLBO-23060L090

  • DLCO-18100L170

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  • DLCO-18100W170

  • DLCO-19100L170

  • DLCO-19100W160

  • DLCO-19100W170

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  • DLKC-18100W160

  • DLKC-18100W170

  • DLKC-19100B160

  • DLKC-19100L170

  • DLKC-19100W160

  • DLKC-19100W170

  • DLKC-21060L120

  • DLKC-21090L160

  • DLKC-23060L120

  • DLLK-18100L170

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  • DLSC-27038A050

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  • DLSC-29025A030

  • DLSC-29038A050

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  • DLSC-30025A030

  • DLSC-30038A050

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  • DLTM-27060A090

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  • DLTS-27038A050

  • DLTS-27050A070

  • DLTS-27060A090

  • DLTS-27090A150

Instruções de Uso e Arquivos(1)

_Instruções de uso_Redraw 16.06.2026.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3831034416/06/2026, 18:34Exp. 0591738261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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