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Dispositivos MédicosAtivo

ReDura Regenerative Dural Repair Patch

80003890160
Informações Gerais

Nome do produto

ReDura Regenerative Dural Repair Patch

Número de registro

80003890160

Classe de risco

IV

Processo

25351557400202338

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/02/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • RDS-1

    ReDura 15×20 mm

  • RDS-2

    ReDura 20×30 mm

  • RDS-3

    ReDura 30×40 mm

  • RDS-4

    ReDura 40×60 mm

  • RDS-5

    ReDura 60×60 mm

  • RDS-6

    ReDura 60×80 mm

  • RDS-7

    ReDura 60×140 mm

  • RDS-8

    ReDura 80×80 mm

  • RDS-9

    ReDura 80×120 mm

  • RDS-10

    ReDura 100×150 mm

  • RDS-11

    ReDura 150×150 mm

  • RDS-12

    ReDura 25 × 25 mm

  • RDS-13

    ReDura 25 × 75 mm

  • RDS-14

    ReDura 50 × 50 mm

  • RDS-15

    ReDura 75 × 75 mm

  • RDS-16

    ReDura 100 × 125 mm

  • RDS-17

    ReDura 30×60 mm

  • RDS-18

    ReDura 30×90 mm

  • RDS-19

    ReDura 75x45 mm

  • RDS-20

    ReDura 100x85 mm

  • RDS-21

    ReDura 105x35x67 mm

  • RDS-1205

    ReDura 25 × 25 mm

  • RDS-1305

    ReDura 25 × 75 mm

  • RDS-1405

    ReDura 50 × 50 mm

  • RDS-1505

    ReDura 75 × 75 mm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Rótulo.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2298891812/03/2024, 18:44Exp. 0304337242
Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2298891712/03/2024, 18:44Exp. 0304337242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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