REEF HP OTW-CATETER DE DILATAÇÃO PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA (PTA)
Registro cancelado em 29/10/2018 segundo a ANVISA.
Nome do produto
REEF HP OTW-CATETER DE DILATAÇÃO PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA (PTA)
Número de registro
10339190520
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351093645201446
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
REU040020052, REU040030052, REU040040052, REU040060052, REU040080052, REU050020052, REU050030052, REU050040052, REU050060052, REU050080052, REU060020052, REU060030052, REU060040052, REU060060052, REU060080052, REU070020052, REU070030052, REU070040052, REU070060052, REU070080052, REU080020052, REU080030052, REU080040052, REU080060052, REU080080052, REU040020082, REU040030082, REU040040082, REU040060082, REU040080082, REU050020082, REU050030082, REU050040082, REU050060082, REU050080082, REU060020082, REU060030082, REU060040082, REU060060082, REU060080082, REU070020082, REU070030082, REU070040082, REU070060082, REU070080082, REU080020082, REU080030082, REU080040082, REU080060082, REU080080082, REU040020122, REU040030122, REU040040122, REU040060122, REU040080122, REU050020122, REU050030122, REU050040122, REU050060122, REU050080122, REU060020122, REU060030122, REU060040122, REU060060122, REU060080122, REU070020122, REU070030122, REU070040122, REU070060122, REU070080122, REU080020122, REU080030122, REU080040122, REU080060122, REU080080122.
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