Dispositivos MédicosAtivo
ReeTrakt Retrator
80065320170
Informações Gerais
Nome do produto
ReeTrakt Retrator
Número de registro
80065320170
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351408630201118
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
RTK-3PAWMReeTrakt 3 Paw Medium
RTK-3PAWSReeTrakt 3 Paw Small
RTK-4PAWLReeTrakt Paw Large.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15307408 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 21/10/2021, 17:20 | 4159602215 |
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530740821/10/2021, 17:20Exp. 4159602215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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