elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

REFERENCE

80210830022
Informações Gerais

Nome do produto

REFERENCE

Número de registro

80210830022

Processo

25351653785201512

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • 100 mL

  • 1000 mL

  • 200 mL

  • 500 mL

  • 5000 mL

  • REFERENCE FRASCOS DE 100, 200, 250, 500, 1000, 5000 ML

  • REFERENCE HT FRASCOS DE 100, 200, 250, 500, 1000, 5000 ML

Instruções de Uso e Arquivos(3)

REFERENCE FILLING SOLUTION.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2960081805/05/2025, 20:44Exp. 0603831257
REFERENCE HT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2960081905/05/2025, 20:44Exp. 0603831257
REFERENCE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2960082005/05/2025, 20:44Exp. 0603831257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

306128020208/10/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

311359121919/08/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

291216921802/08/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Não anuído

348867920626/04/2021

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

093300215001/02/2016

IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite