Dispositivos MédicosVencido
REFLETOR REFLEX LD
10101130019
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
REFLETOR REFLEX LD
Número de registro
10101130019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000057369819
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem individual modelo REFLEX LD
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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