Dispositivos MédicosCancelado

REFLEX

80358129002

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

REFLEX

Número de registro

80358129002

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351617066201359

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2655 dias21/07/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0883747133Primária	21/07/2014	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

088374713321/07/2014

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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