Dispositivos MédicosAtivo
REFLEX
81009350013
Informações Gerais
Nome do produto
REFLEX
Número de registro
81009350013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351352054201521
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
P143Kit Reflex Promo
P149Kit Reflex + Bloco de Mistura
140 - Reflex Denso
141 - Reflex Fluido
142 - Reflex Catalisador
143 - Kit Reflex
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36985448 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AF.077.r12_Bula_Reflex_PT_EN_ESP.pdf | 15/04/2026, 18:59 | 0368706265 |
AF.077.r12_Bula_Reflex_PT_EN_ESP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3698544815/04/2026, 18:59Exp. 0368706265
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0507113155Primária | 28/09/2015 | MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
050711315528/09/2015
MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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