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Dispositivos MédicosAtivo

REFLEX

81009350013
Informações Gerais

Nome do produto

REFLEX

Número de registro

81009350013

Classe de risco

I

Processo

25351352054201521

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • P143

    Kit Reflex Promo

  • P149

    Kit Reflex + Bloco de Mistura

  • 140 - Reflex Denso

  • 141 - Reflex Fluido

  • 142 - Reflex Catalisador

  • 143 - Kit Reflex

Instruções de Uso e Arquivos(1)

AF.077.r12_Bula_Reflex_PT_EN_ESP.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3698544815/04/2026, 18:59Exp. 0368706265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

050711315528/09/2015

MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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