Dispositivos MédicosCancelado
REFRATÔMETRO/QUERATÔMETRO AUTOMÁTICO
80047309165
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFRATÔMETRO/QUERATÔMETRO AUTOMÁTICO
Número de registro
80047309165
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351160749202199
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
URK-900F
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24303739 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU COMPLETA_13374.PDF | 12/06/2024, 14:50 | 0787354244 |
IFU COMPLETA_13374.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2430373912/06/2024, 14:50Exp. 0787354244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0922364219Primária | 18/03/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
092236421918/03/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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